Chargé(e) assurance qualité opérationnelle / support production (h/f) - CDI

L'entreprise

SCIENTECH INTERIM est une agence de travail temporaire spécialisée dans les secteurs de l'industrie et de la santé.
Nous accompagnons nos candidats dans la réalisation de leurs projets professionnels, que ce soit pour des missions en intérim ou des postes en CDD/CDI.

Le poste

SCIENTECH INTERIM est une agence de travail temporaire spécialisée dans le domaine de l'industrie et de la santé. Nous vous accompagnons dans vos recherches d'emplois, aussi bien sur des missions en contrat d'intérim qu'en recrutement CDD/CDI. Afin de candidater à cette offre, vous pouvez postuler via notre adresse mail : cv[a]scientechinterim.com sous la référence GBTSUPPORT Pour plus d'informations merci de contacter Madame BELLEBON ou Madame GALLO au xx.xx.xx.xx.xx.H

Nous recherchons pour un site de production pharmaceutique situé à Aulnay-sous-bois un(e) Technicien(ne) au support de la production au sein du département conditionnement Primaire.

Vos missions seront les suivantes :
1. Vérification des dossiers de lot (DDL)
- Contrôler la conformité des dossiers de lot selon les exigences internes et réglementaires
- Vérifier l'exactitude, la complétude et la cohérence des données enregistrées
- Identifier les écarts documentaires et les anomalies
- Assurer un retour rapide auprès des équipes concernées

2. Gestion des corrections documentaires
- Centraliser et suivre les anomalies identifiées dans les DDL (dossiers de lots)
- Communiquer les corrections à apporter aux équipes opérationnelles
- Accompagner les opérateurs dans la mise en conformité documentaire
- Assurer la mise à jour et l'incrémentation des outils de suivi (fichiers / bases de données)
- Garantir la traçabilité des corrections effectuées

3. Gestion des OOS
- Identifier, déclarer et enregistrer les résultats hors spécifications
- Participer aux investigations en lien avec les services concernés
- Contribuer à l'analyse des causes racines
- Assurer le suivi des actions correctives et le respect des délais de traitement
- Veiller à la traçabilité et à la conformité réglementaire

4. Gestion des déviations
- Rédiger et/ou instruire les déviations qualité
- Participer à l'analyse des causes (méthodes type 5M, Ishikawa, 5 Pourquoi)
- Proposer et suivre les actions correctives et préventives (CAPA)
- Assurer le suivi jusqu'à clôture dans les délais requis
- Garantir la qualité et la conformité des dossiers de déviation

5. Participation à la résolution de problèmes
- Participer aux réunions de résolution de problèmes en fonction des besoins

Le profil recherché

Expérience significative dans le secteur pharmaceutique avec de la mise à jour documentaire, idéalement auprès des équipes de production
Maitrise du pack office impérative. Bac+ 3 à Bac +5 à dominante assurance qualité documentaire et opérationnelle

La rémunération

de 2500EUR à 2900EUR par MOIS + 13 ème mois, 14 ème mois + 10% IFM + 10% ICP, cantine , 50% Pass navigo